Grupa docelowa: Studenci i studentki kierunku: Biotechnologia

Stopień kształcenia: IV-VII semestr I stopnia, II stopień

Liczba miejsc: 1 cykl - 10 osób

Czas trwania formy wsparcia: 2 dni x 8 godzin

Planowany program dla formy wsparcia:

• Organizacja pracy w laboratorium molekularnym,
• podstawowe zasady bezpiecznej pracy,
• podstawowe informacje na temat metody PCR i real-time PCR,
• izolacja DNA oraz sposoby oceny skuteczności tego procesu,
• wyposażenie pomiarowe stosowane w badaniach PCR i real-time PCR oraz sposób jego nadzorowania,
• sposoby monitorowania ilości produktów powstających w reakcji real-time PCR,
• sposoby optymalizacji reakcji PCR i real-time PCR,
• rodzaje elementów kontrolnych stosowanych w PCR,
• gen referencyjny,
• interpretacja wyników badań,
• walidacja metody PCR i real-time PCR,
• wykrywanie niebezpiecznych, a powszechnie występujących patogenów: Borrelia burgdorferi s.l., B. miyamotoi, Babesia spp., Riskettsia spp., Anaplasma phagocytophilum (dopuszcza się zmianę patogenów jednak omówione powinno być min. 5 gatunków)  w kleszczach i materiale biologicznym,
• przedstawienie metod izolacji materiału genetycznego (DNA/ RNA) z kleszczy,
• analiza materiału genetycznego metodą Real Time PCR oraz klasycznym PCR w kierunku: Borrelia burgdorferi s.l., B. miyamotoi, Babesia spp., Riskettsia spp., Anaplasma phagocytophilum (dopuszcza się zmianę patogenów).